BON ANNIVERSAIRE A NATHAN ET ADELAIDE

BON ANNIVERSAIRE A NATHAN ET ADELAIDE
Bonjour je viens aujourd'hui vous parlez d'une maman et ses 2 jumeaux qui un est en excellente santé Nathan et sa s½ur Adélaide qui est une merveilleuse petite fille
Elle est arrivée en plein mois de Mai
Avec son joli nez et ses beaux yeux tirés
Elle s'appelle Adélaide et c'est une trisalide
Voilà les paroles de cette merveilleuse maman

15 jours à l'hôpital a se poser des questions au sujet d'Adélaide et de cette maladie trisomie
sa veut dire quoi?
une infirmière de l'hôpital de nuit et venue me voir et m'a expliquer se que je vais de voir affronter la société, les regards ,les instituts,les refus etc.......
qu'elle est la meilleur décision ? Je ne s'est pas mais cette enfant n'a pas demander à naître comme sa donc je dois et le devoir de lui apporter le meilleur de la vie qu'offre cette terre ...

Je puis vous dire aujourd'hui que ces 2 enfants sont adorables et que Adélaide est très dynamique par sa maman qui la stimule le plus possible,et que les bisous câlins entre eux 2 sont très importants, voilà pourquoi j'ai fais ce montage pour leurs souhaiter un joyeux anniversaire et je leur fais mes bisous câlins les plus gros ainsi que toute mon amitié la plus tendre et sincère à cette maman formidable,je vous mets le lien de son blog.ici..

Je vous décris un peu la Trisomie 21 (ou syndrome de Down pour les Anglo-saxons) est une anomalie congénitale d'origine chromosomique qui se caractérise dans 95 % des cas par la présence d'un chromosome 21 surnuméraire d'où le nom de Trisomie 21 libre. Le diagnostic de Trisomie 21 ne peut être porté sans la confirmation par l'étude des chromosomes ou caryotype.

Le chromosome 21 en plus donne à ces personnes des traits en commun, en général une diminution du tonus musculaire ou hypotonie et une déficience mentale, variables d'un individu à l'autre. Ces traits communs pourraient parfois faire oublier la singularité des personnes trisomiques qui ont aussi les caractéristiques génétiques de leurs familles puisqu'elles héritent des chromosomes de chacun de leurs parents comme tout autre individu. L'éducation permet de faire émerger leurs compétences et leurs singularités.
Chez la plupart des enfants trisomique il existe une déficience intellectuelle,les compétences sont variable d'un individu à l'autre. Elle sont liées au capital génétique mais aussi à l'éducation,à l'apprentissage,à l'environnement,à la possibilité d'être investi par sa famille et l'entourage,à la construction d'un projet de vie. Comme pour tous les enfants, les données de QI ne peuvent être correctement interprétées que corrélées à d'autres évaluations (comportementales, adaptatives, etc...)
Chez les enfants trisomiques, les acquisitions se font plus lentement avec des paliers qui paraissent parfois plus long et peuvent décourager l'entourage.
[ Ajouter un commentaire ] [ Aucun commentaire ]
# Posté le vendredi 16 mai 2008 07:37

MOBILISATION GENERAL POUR LES ENFANTS

MOBILISATION GENERAL POUR LES ENFANTS
Je viens vous parler de l'émission que j'ai regardé hier au soir sur TMC
" les enfants malades " Le parcours,le combat,les espoirs ou une santé défaillante ,

Il y avait le petit Gwilherm atteint du syndrome de Stuve-wiederman ensuite Julien 3 ans qui a la taille d'un bébé de 10 mois, Charlotte 3ans qui a pris 7 kilos suite à une opération et Florent 10 ans qui ne mange que des aliments jaunes ,
Tout ça pour vous dire que les médias commencent à faire connaître les difficultés rencontrer par les parents et les enfants eux même ! ! !
Alors n'hésitez pas à vous faire connaître ! ! ! Parents d'enfants handicapés pour l'émission Envoyé Spécial sur FRANCE2 que mon amie " antoinesyndromecdg "m'a demandé de faire passer cet article qui pourrait vous aidez aussi ! ! !

Voici une information que je souhaite partager avec vous parents d'enfants handicapés ....
Si cela vous intéresse moi je dis N HESITEZ PAS A TELEPHONER !!!
Moi je viens de le faire ...

Faites tourner autour de vous si FRANCE 2 s'intéresse à nos enfants, c'est le moment de saisir notre chance !!!

J'ai reçu ce mail peut être seriez vous intéressez, votre histoire et toutes vos démarches pourraient faire avancer les choses, donner du courage à d'autre maman !!!

Bonjour,

Je suis Jérôme SOULARD, grand Reporter pour l'émission Envoyé Spécial sur France 2.

Nous préparons une émission pour la rentrée qui voudrait faire le point, montrer les réussites, les problèmes, les insuffisances de la scolarisation des enfants handicapés suite à la loi de 2005. Nous cherchons donc des témoignages, des histoires et des familles "significatives" "représentatives" d'une réalité partagée que nous pourrions suivre dans cette période de prérentrée scolaire...

Nous aimerions suivre ces familles dans leurs démarches vers les écoles et municipalités pour faire valoir leurs droits. Nous aimerions qu'elles nous racontent leurs difficultés, leurs pbss, leurs réussites avec ou sans l'école pour les enfants.

Nous cherchons des documents, des conseils, des contacts avec des gens comme vous, spécialistes de ces questions qui pourraient nous orienter et nous aider à plus d'efficacité dans notre travail l..

Nous serons disponibles en Juin , juillet et surtout septembre pour tourner et accompagner les familles qui le souhaitent pendant cette rentrée 2008. D'ici là, je suis ouvert à tous les contacts, discutions, pour mieux comprendre le quotidien de ces familles et voir avec elles celles qui pourraient avantageusement participer à notre émission.

N\'hésitez pas à m'appeler : 06.72.87.43.30

Bien amicalement.

Jérôme SOULARD
Jérôme SOULARD
France 2
Envoyé Spécial
01-56-22-13-57
00.33 (0)6-72-87-43-30
00.33.(0)1-56.22.58.43 fax "

[ Ajouter un commentaire ] [ Aucun commentaire ]
# Posté le jeudi 15 mai 2008 11:55

MELANIE ET SA MAMAN ONT BESOIN DE VOUS ! FAITES SUIVRE MERCI

MELANIE ET SA MAMAN ONT BESOIN DE VOUS ! FAITES SUIVRE MERCI
Bonjour je viens aujourd'hui lancer encore un appel pour Mélanie polyhandicapé qui a besoin de nous car le gouvernement depuis un long moment laisse les parents démunis face à l'handicape de leurs enfants !
Mélanie 14 ans a besoin d'un dynamico et d'un transat de bain électrique et les organismes financiers !
Répondent qu'il ne peuvent pas participer et d'autres ne répondent même pas !
Voilà un petit récit que j'ai pris à la maman de Mélanie ,
J'ai rajouté un message en plus pour vous dire de faire suivre ici

Ce matin elle viens d'avoir la MDPH au téléphone et elle en a marre, elle a fait depuis l'année dernière une demande pour un dynamico qui coûte 1000 euros et un transat de bain électrique
Qui coûte 800 euros « pour sa fille Mélanie « et voilà toujours rien, les organismes financier répondent qu'ils ne peuvent pas participer, et d'autres ne répondent même pas du tout !
Quand à la nouvelle loi 2003 pour l'instant elle ne prend pas en compte les aides techniques pour les enfants cela est inadmissible !
Normalement ça devait se faire en Février, reculé encore au mois d'Avril , et maintenant ça risque encore d'être repoussé le temps que ça passe et que ça se mette en place !
Cette maman n'ai pas sorti d'affaire et du coup elle ne sais pas quand sa fille aura son dynamico avec lequel elle serait un peu plus autonome et son transat de bain électrique soulagerait énormément sa maman !
Cette maman ne demande que des aides techniques énormément utile à eux deux pour
Faciliter un peu, je dis bien un peu leur vie car l'handicape est bien là messieurs et mesdames du gouvernement !
Pourquoi voté une loi qui ne s'applique pas et qui ne se met pas en place alors que ces messieurs du gouvernement font croire qu'ils font quelques choses !
Comme dit la maman c'est pas la faute de la MDPH qui essait de faire le nécessaire,c'est toujours les gens hauts placés qui ont toujours le dernier mot !
Mais je crois qu'il va falloir se mobilser pour la reconnaissance des enfants handicapés et des parents qui ont le droit d'être aidés pour l'appareillage et le bien être de leurs enfants qui en ont le droit ! ...
[ Ajouter un commentaire ] [ Aucun commentaire ]
# Posté le jeudi 15 mai 2008 07:26

BON ANNIVERSAIRE GREGORY

BON ANNIVERSAIRE GREGORY
Aujourd'hui 13 mai c'est l'anniversaire de notre ange Grégory qui aurait eu 25 ans
Je viens par cet écris te souhaité un bon anniversaire en te disant que tu es
toujours dans notre coeur ptit prince et tu y resteras à jamais !


A un ange partit trop tôt,

Durant toute ta vie
Tu t'es battu courageusement
Contre cette maladie
Qui t'a détruit progressivement

Tu as accompli tous tes rêves
Pour nous faire oublier nos malheurs
Avant que ta vie ne s'achève
Sous de nombreux pleurs

Un ange de plus habite là-haut
Surtout repose en paix
Tu es notre héros
Et tu as fait ce qu'il fallait

Tu étais unique
Ta voix était émotionnelle
Tu faisais vibrer la musique
Tu étais un être exceptionnelle
Et nous continuerons
Ton combat
Petit ange à la voix de velours


# Posté le mardi 13 mai 2008 08:38
Modifié le mardi 13 mai 2008 08:52

FAITES CIRCULER LE PLUS POSSIBLE

FAITES CIRCULER LE PLUS POSSIBLE
POUR UNE MAMAN EN DETRESSE JE DEMANDE A TOUS MES AMIES (IS) DE FAIRE CIRCULER CETTE AVIS DE RECHERCHE SUR VOS BLOGS ET SI VOUS POUVEZ FAIRE DES AFFICHES OU DES PHOTOCOPIES POUR LES METTRES DANS LES LIEUX PUBLIQUES SE SERAI UNE GRANDE AIDE POUR CETTE MAMAN SI MALHEUREUSE !
SI VOUS PUBLIEZ L AVIS DE RECHERCHE SUR VOS BLOG , INDIQUEZ NOUS LA PAGE DE PUBLICATION , MERCI A VOUS TOUTES ET TOUS !

ENLEVEMENT PARENTAL/(père) ENFANT ENREGISTRE AU FICHIER NATIONAL DES PERSONNES RECHERCHEES/FRANCE


CE TEXTE EST AUSSI 1 MESSAGE A DIFFUSER SUR VOS BLOGS/VALIDER / EXPEDIER EN COM POUR INFO A TOUS VOS CONTACTS & EMAIL/ URGENT / MERCI
--------------------------------------------------------------------------------

AVIS DE RECHERCHE
BLOG OFFICIEL RELAIS FAMILLE
http://missing-david-dray.skyrock.com

Faites un geste, ça vous prendra 2 minutes pour mettre
l' avis de recherche dans votre blog

SA MAMAN SE BAT POUR LE RETROUVER

DAVID DRAY A DISPARU LE 23 FEVRIER 2008
à MORSANG SUR ORGE / Département ESSONNE / FRANCE

Il est né le 29 novembre 2003, teint mât,
ses yeux sont marrons,
cheveux châtains foncés, taille 1, 20 m,poids 20 kg.
Au moment de sa disparition

SIGNE PARTICULIER
TACHE BLANCHE DE NAISSANCE :
AU DOS ET AVANT BRAS DROIT


Si vous possédez la moindre information
JOIGNEZ IMMEDIATEMENT 1 COMMISSARIAT DE POLICE
ou
contactez le : 0033 666 951 796 & / ou 0033 687 676 243
ou envoyez un e-mail à esperanzassociation@live.fr

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Si vous publiez l'avis de recherche , indiquez nous la page de publication, nous en serions très heureux, bien à vous, merci à vous tous!http://missing-david-dray.skyrock.com
---------------------------------
ici
# Posté le mardi 13 mai 2008 07:26

Liens promotionnels